Din primul grup de 24 de pacienți tratați, 58% dintre cei cu tumori foarte maligne nu au prezentat progresie a bolii în primele șase luni de la începerea terapiei.
Cuprins
Medicamentul, utilizat în mod tradițional pentru tratarea anumitor tipuri de cancer mamar, s-a dovedit eficient la pacienții cu meningiom agresiv . Acest tip de cancer, care apare în celulele membranelor cerebrale (membranele care înconjoară creierul și măduva spinării), este cea mai răspândită grupă de tumori cerebrale primare. Studiul a fost realizat de Alianța pentru studii clinice în oncologie și publicat în revista Nature Medicine .
Deși formal nu este o tumoare, aceasta comprimă creierul, nervii și vasele de sânge din apropiere. Pe lângă riscurile inerente fiecărui tumor, în funcție de dimensiunea și localizarea sa, meningiomul se caracterizează printr-un risc ridicat de tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară, potrivit datelor Clinicii Universității din Navarra.
În majoritatea cazurilor, meningioamele sunt benigne sau pot fi tratate cu metode tradiționale. În plus, ele reprezintă cel mai frecvent tip de tumori cerebrale primare. Cu toate acestea, există și variante mai agresive, asociate cu anumite mutații genetice, în special în gena NF2 și modificări ale căii de semnalizare CDK, care pot fi letale. Pentru pacienții cu meningioame maligne care recidivează sau progresează, în ciuda intervenției chirurgicale și a radioterapiei, opțiunile de tratament disponibile până în prezent au fost foarte limitate.
Cancerul, pentru care opțiunile de tratament sunt puține.
Neurooncologul Priscilla Brastianos de la Institutul de Oncologie al Spitalului General din Massachusetts din Boston (SUA), autor principal al studiului și copreședinte al Comitetului de Neurooncologie al Alianței, a subliniat în declarațiile colectate de Medical Xpress că opțiunile terapeutice pentru pacienții cu meningioame recurente sau progresive de grad înalt de malignitate au fost în mod tradițional foarte limitate și că studiile anterioare privind tratamentul medicamentos nu au dat rezultate satisfăcătoare.
În acest studiu, abemaciclib a fost administrat pacienților la care s-au descoperit mutații în gena NF2 sau modificări în calea de semnalizare CDK în tumori, afecțiuni asociate cu un prognostic mai puțin favorabil. Înainte de a participa la studiu, toți pacienții au fost supuși unei intervenții chirurgicale, radioterapiei sau ambelor tipuri de tratament.
Extragerea ADN-ului din tumoră pentru a crește eficacitatea tratamentului.
Acest studiu este remarcabil și prin faptul că a fost primul la nivel național în care participanții au fost selectați pe baza analizei genetice a tumorii, ceea ce îl apropie de modelul medicinei de precizie. Acest experiment reprezintă un pas înainte, demonstrând fezabilitatea studiilor clinice dezvoltate pe baza geneticii tumorii și deschizând calea către un tratament personalizat, care poate da rezultate mai bune.
În studiul clinic, participanții au primit în medie nouă cicluri de tratament cu un medicament care acționează ca inhibitor CDK și este aprobat pentru tratarea anumitor subtipuri de cancer mamar. Urmărirea ulterioară a arătat că, din primul grup de 24 de pacienți tratați, 58% dintre cei cu tumori foarte maligne nu au prezentat progresie a bolii în primele șase luni de la începerea terapiei. Acest lucru contrastează cu datele istorice din studiile anterioare, în care numărul pacienților fără progresie a tumorii la șase luni după testarea altor metode de tratament a variat de la 0% la 29%.
În ceea ce privește datele privind supraviețuirea, observarea ulterioară a arătat că mediana supraviețuirii fără progresia bolii în studiu a atins zece luni, în timp ce supraviețuirea globală a fost în medie de douăzeci și nouă de luni. Profilul efectelor secundare observat la pacienții care au primit abemaciclib a corespuns profilului deja cunoscut din utilizarea sa în cazul altor tipuri de cancer: cele mai frecvente reacții au fost diareea, oboseala, durerile de cap și greața sau vărsăturile. Aproximativ un sfert dintre participanți au dezvoltat reacții adverse grave (de gradul 3 sau 4), care ar putea fi atribuite acțiunii medicamentului.
